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浅谈水质检测数据的合理性分析
更新时间:2017-03-29 来源:《河北工程技术高等专科学校学报》 作者:李桂然

摘要:针对水质检测环节复杂、检测数据容易出现偶然误差的问题,根据多年从事水质检测工作的经验,探讨了利用水质组分之间的关系所具有的规律对水质检测数据进行合理性分析,确保水质检测数据准确可靠的方法。

水质检测是水资源保护的基础工作,及时、准确的水质检测数据是政府部门正确决策的科学依据。但是,水质检测程序复杂、环节多,每个环节都存在产生偶然误差的几率,因此,要确保水质检测数据准确可靠,对检测数据进行合理性分析十分重要。

自然水体中的水质组分是非常复杂的,而人类活动的影响更加剧了其复杂性。尽管如此,水体中各种组分(或水质项目)之间仍有着千丝万缕的联系,有些组分之间的联系甚至还是很密切的,具有一定的规律性。利用这种联系和规律性,来判断水质检测数据的合理性是可行的。文中根据多年从事水质检测的实际工作经验,针对利用水质组分之间的关系进行水质检测数据的合理性分析进行讨论。

1 电导率与矿化度及离子总量的关系

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力[1 ]。纯水的导电能力很小,在一定温度下,随着水中无机酸、碱或盐含量的增加,水的导电能力也随之增加。矿化度是水中所含无机矿物成分的总量[ 1] ,是水化学测定的重要指标,常用天然水中主要被测离子总量的质量表示。对于无污染的水样,所测得的矿化度与该水样在103~ 105℃时烘干后的可滤性残渣相同。

矿化度的测定主要采用重量法。用重量法测定矿化度时误差的主要来源: 1)水样在蒸发和烘干过程中HCO-3 全部转变为CO- 23 ,使其重量损失一半; 2) NO-3 和Cl- 在烘干过程中部分损失, 例如MgCl2 转变为MgO· MgCl2 等,造成负误差; 3)某些盐类在103~ 105℃烘干后,仍含有一定的结晶水,称重时吸潮,造成正误差。

电导率和矿化度的大小,都是由水溶液中离子的组成和离子的含量决定的,因此,它们之间也存在一定的关系。对于某一区域来说,由于离子组成相对稳定, 因此电导率和矿化度的关系也相对较为稳定。根据某区深层地下水电导率和矿化度资料,绘制电导率~ 矿化度相关图,见图1,其相关系数及斜率分别为0. 995和0. 556 4。

离子总量是容量滴定法和仪器测定的钙、镁、钾、钠、氯化物、硫酸盐、碳酸盐及重碳酸盐等离子的总和[2 ] ,而矿化度是水中所含无机矿物成分的总量,在量上应该相近,考虑到矿化度和各项离子在测定中的误差,离子总量和矿化度之间的平衡误差应控制在10% 以内。

2 离子总量、阴阳离子总量的关系

从理论上讲,以反应单元摩尔浓度表示的阴离子总量与阳离子总量是相等的,但由于分析检测中的误差和离子检测不全等原因,两者平衡误差应控制在10%以内。否则应在分析检测方面查找原因。例如,在一次水质检测过程中,发现仅钠离子一项的量就大于其余各项离子的总量,由此判断出是钠离子在检测时出现了问题,经检查原始记录,发现是记错了取样体积。

在实际工作中,经常有检测部分离子的水样,这就给各离子间的合理性检查带来一定困难,根据多年的工作经验,正常情况下,阴离子总量( mg /L)应是矿化度含量的2 /3。

版权、出处:《河北工程技术高等专科学校学报》

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